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选择七水硫酸锌(ZnSO4.7H20)作为锌盐试剂(0.2mol/L)，六亚甲基四胺作为羟基试剂(0.2mol/L)，二者摩尔比为1 1，体积比为1 1的20毫升水-乙醇溶液为溶剂，制备前驱体溶液。先将七水硫酸锌溶解于水，然后在搅拌条件下缓慢加入六亚甲基四胺溶液，以稀盐酸调整溶液PH值至6.0后，加入乙醇，静止消泡后即得ZHC前驱体溶液。
前驱体溶液配制好后置于烘箱中，由室温加热至70°C，反应时间1小时。
使用离心机收集容器底部的白色沉淀物，分别以水、乙醇洗涤3次，置于105°C烘箱中烘干，即得碱式硫酸锌纳米薄片粉体。
提供的X射线衍射图谱可见，所得碱式硫酸锌纳米粉体具有良好的结晶性，其谱线可标定为Si4(OH)6.SO4.5H20三斜晶体结构。衍射峰中无非晶峰或其他矿物衍射峰存在，表明所得产物具有较高的纯度。
提供的扫描电镜图片表明，所得纳米薄片总体尺寸比较均勻，单个颗粒尺寸呈明显的六角片状结构，其相对定点的长度约20-200微米，厚度约为几十纳米至数微米。
采用纯水为溶剂，化学沉淀反应的温度升高至70°C，原材料和其他制备工艺与实施例1相同，经反应1小时，无任何固态产物生成。将反应温度提高至90°C，可得碱式硫酸锌沉淀，同样呈片状结构，但六角特征消失，大多数粉体呈三角形、四边形、五边形或不规则现状。